אנדוספן מודיעה על השלמת רכישתה על ידי ארטיביון, בעקבות אישור FDA מסוג PMA למערכת NEXUS® לטיפול בקשת אבי העורקים
אנדוספן מודיעה על השלמת רכישתה על ידי ארטיביון, בעקבות אישור FDA מסוג PMA למערכת NEXUS® לטיפול בקשת אבי העורקים
רשומות
אנדוספן מודיעה על נתונים חיוביים של שנה אחת ממחקר ה-FDA המרכזי של TRIOMPHE עבור מערכת NEXUS® Aortic Arch Stent-Graft
אנדוספן מודיעה על נתונים חיוביים של שנה אחת ממחקר ה-FDA המרכזי של TRIOMPHE עבור מערכת NEXUS® Aortic Arch Stent-Graft
- קבל קישור
- X
- אימייל
- אפליקציות אחרות